Thủ tục đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế
Thủ tục đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế MEDIVN Trang thiết bị y tế là đối tượng đặc biệt được sử dụng trong lĩnh vực...
Công bố đủ điều kiện sản xuất trong nước
Công bố đủ điều kiện sản xuất trong nước MEDIVN Thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế - Là yếu quan...
Tư vấn ISO 13485
Tư vấn ISO 13485 MEDIVN ISO 13485 là một tiêu chuẩn quốc tế liên quan đến quản lý chất lượng trong lĩnh vực y tế. Được công bố...
CE MARKING
CE MARKING MEDIVN CE MARKING được coi như "hộ chiếu thương mại" để sản phẩm được lưu thông tự do trong thị trường châu Âu thể hiện sản...